Модернизация на стандартите за грижа при захарен диабет в България чрез преход към съвременни инсулинови терапии

В съвременното здравеопазване „човешките инсулини“ от години отстъпват място на по-модерните инсулинови аналози. Промяната е част от модернизацията на терапевтичните подходи при лечението на захарен диабет. Това са последно поколение инсулинови терапии, широко използвани в международната клинична практика. Те са с по-високо ниво на контрол и безопасност, широко възприети са по света и предлагат подобрени здравни резултати за пациентите:

· Стабилност: По-новите терапии осигуряват по-предвидим гликемичен контрол и намаляват риска от хипогликемии (опасно ниска кръвна захар), особено през нощта.

· Гъвкавост: Позволяват на пациента повече свобода в ежедневието по отношение на хранене и физическа активност.

· Дългосрочни ползи: По-добрият гликемичен контрол е свързан с намален риск от усложнения (напр. бъбречни проблеми, сърдечно-съдови заболявания, ретинопатия).

Преходът към новите инсулинови терапии е планиран и обезпечен:

· Пациентите няма да останат без лечение като са предприети всички мерки да се избегне прекъсване на терапията.

· Здравните власти (МЗ, ИАЛ, НЗОК) и медицинските общности са уведомени още през 2024 г., в пълно съответствие със законовите изисквания за ранно предупреждение.

· Преходът към новите инсулинови терапии вече е в ход. Официалната дата за преустановяване на доставките на „човешките инсулини“ е 31.05.2027 г.

· Медицинските специалисти са информирани своевременно за изтеглянето на съответните инсулинови продукти, така че да се осигури достатъчно време за безпроблемно преминаване на пациентите към новите терапии. Информация за наличието на нови подходящи алтернативи на лечение се предоставя на медицинските специалисти непрекъснато.

Засегнати продукти

Планираното преустановяване на продажбите от 31.05.2027 г. засяга следните продукти от групата на „човешките инсулини“:

• Insulatard® Penfill® 100 международни единици/ml (човешки инсулин) – инжекционна суспензия в патрон, показан за лечение на захарен диабет.

• Actrapid® Penfill® 100 международни единици/ml (човешки инсулин) – инжекционен разтвор в патрон, показан за лечение на захарен диабет.

• Mixtard® 30 Penfill® 100 международни единици/ml (човешки инсулин) – инжекционна суспензия в патрон, показан за лечение на захарен диабет.

Преустановяването на продажбите се отнася единствено до Insulatard®, Actrapid® и Mixtard®. Няма промени в наличността на българския пазар на всички останали лекарствени продукти за лечение на захарен диабет.

Важна информация за пациентите:

· Пациентите не трябва самостоятелно да прекъсват или променят лечението си.

· Новите терапии са част от Позитивния лекарствен списък, заплащат се на 100% от НЗОК, т.е. те ще продължат на бъдат напълно безплатни за пациентите.

· Няма да има прекъсване на лечението: Текущите рецепти и протоколи остават валидни до тяхното изтичане или до следващата планирана консултация.

· Как става промяната за пациента:

o Обсъдете подмяната на терапията Ви при следващата си планирана консултация с личния Ви лекар или с Вашия лекуващ специалист ендокринолог.

o Вашият личен лекар ще Ви съдейства с направление за консултация със специалист ендокринолог своевременно, който ще Ви предпише нова терапия.

o Преходът от „човешки инсулини“ към модерните инсулинови терапии се извършва след внимателна преценка на лекуващия ендокринолог, съобразена със специфичните нужди и здравен профил на всеки пациент.

o Ако имате валиден протокол, Вашият лекуващ лекар има информация за възможностите за предписание на лечение. Възможно е при действащ протокол да се предпише и друга терапия.

Преходът към новите инсулинови терапии е планиран и вече се осъществява. НЗОК, медицинските специалисти и останалите здравни институции работят съвместно за осигуряване на непрекъснат достъп до лечение за всички пациенти.